Secukinumab eficaz como terapia a largo plazo en psoriasis.

El 16 de febrero, Novartis anunció los buenos resultados que obtuvo Cosentyx® (secukinumab) en la extensión del estudio SCULPTURE. Los datos fueron publicados en el Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, dos días antes de que se presentaran en la Reunión Anual de la Academia Americana de Dermatología, realizada en San Diego, California.1

El estudio SCULPTURE evaluó originalmente la eficacia de secukinumab como terapia de mantenimiento en pacientes con psoriasis en placa moderada a severa, comparando un régimen de retratamiento según sea necesario con un régimen de administración en intervalos fijos. Su duración original fue de un año (52 semanas).2

Los pacientes que completaron el lapso de estudio, se incluyeron en un estudio extendido en el que se les administró el mismo régimen que habían llevado originalmente. En esta ocasión, se presentaron los resultados obtenidos luego de cinco años de tratamiento, los cuales demuestran que dos terceras partes de los pacientes con psoriasis en placa moderada a severa que fueron tratados con secukinumab (en intervalos fijos), no tuvieron repercusiones de su enfermedad sobre su calidad de vida. Así lo refirió el índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI, por sus siglas en inglés).1

Al final del año 5, fueron 126 pacientes los que completaron el tratamiento indicado (300mg por vía subcutánea cada cuatro semanas). Se observó que la respuesta medida por el índice PASI 75/90/100 al final del año 1 (88.9%, 68.5% y 43.8%, respectivamente), se sostuvo en el año 5 (88.5%, 66.4% y 41%).3

Asimismo, las respuestas en PASI resultaron concordantes, sin importar el tipo de análisis realizado (observado, imputación múltiple o última observación realizada). El promedio de mejoría de PASI fue de 90%, aproximadamente, a lo largo de los cinco años (comparado con el nivel basal).3

El índice DLQI 0/1 también se mantuvo a través de los cinco años (72.7% en el año 1 y 65.5% en el año 5). Por otra parte, el perfil de seguridad de secukinumab siguió siendo favorable, sin que aparecieran problemas acumulados o inesperados.3

“Hay una conexión entre obtener una normalización de la piel y mejorar la calidad de vida, y el manejo adecuado de la psoriasis debería atender tanto los síntomas físicos de la enfermedad como su impacto en las vidas de los pacientes. Los resultados del estudio SCULPTURE demostró que el tratamiento con Cosentyx® puede brindar ambas en el largo plazo.”

–Doctor Craig Leonardi, Profesor adjunto de Dermatología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Saint Louis.

Cosentyx® es el primer y único anticuerpo inhibidor de la IL-17A completamente humano que ha sido aprobado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante, artritis psoriática y psoriasis en placa moderada a severa. Hasta la fecha, Cosentyx se ha utilizado en más de 140 mil pacientes en todo el mundo.1

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