Venetoclax de AbbVie es aprobada para tratar leucemia linfocítica crónica.

El 8 de junio de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de venetoclax (Venclexta®, de AbbVie y Genentech) en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o en linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP), que tengan o no la deleción de 17p y hayan recibido al menos un tratamiento previo.1

Esta aprobación se sustentó en los resultados del estudio MURANO, en el que se demostró una mejoría significativa en la sobrevida libre de progresión (SLP) en pacientes con LLC con recaída o refractario, con reducción de 81% en el riesgo de progresión o muerte, en comparación con la terapia estándar de combinación de bendamustina + rituximab.1,2

“Venclexta® le da ahora a los pacientes indicados una nueva oportunidad para reducir significativamente el riesgo de progresión de su enfermedad, en comparación con el tratamiento estándar actual. Esta combinación le proporciona a los pacientes con LLC o LLCP previamente tratados, un tratamiento libre de quimioterapia y de duración fija, permitiendo que estos pacientes tengan la capacidad de detener el tratamiento después de un lapso aproximado de dos años. Este es un paso importante para los pacientes y pretendemos continuar brindando nuevas opciones de terapia para las personas que viven con cánceres hematológicos de difícil tratamiento.”

–Doctor Michael Severino, Vicepresidente ejecutivo de AbbVie.