Nuevo dispositivo para monitoreo de niños con DM1

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el 21 de junio la utilización del MiniMed 670G, un dispositivo de Medtronic para monitorear automáticamente los niveles de glucosa y proporcionar las dosis adecuadas de insulina, en pacientes que padecen diabetes mellitus tipo 1 (DM1) y edad de siete años o más.1

El equipo cuenta con un sensor Guardian 3, que controla la concentración de glucosa y las dosis de insulina de manera permanente y constante, con una mínima intervención del paciente.2 Realiza mediciones de la glucemia cada cinco minutos y ajusta de manera automática la dosificación de la insulina. El usuario debe solicitar manualmente la administración de una dosis después de consumir alimentos.1

En septiembre de 2017, este aparato ya había obtenido la autorización para emplearse en pacientes mayores de 14 años.1

El uso de MiniMed 670G no evita el riesgo de hipoglicemia o hiperglicemia, además de que puede causar irritación cutánea alrededor de un parche de infusión que es parte del aparato. Cabe señalar que la FDA ha solicitado la realización de estudios del desempeño del producto en condiciones de “mundo real” en la población pediátrica con edad de siete a 13 años.1