Azedra primer agente contra feocromocitoma.

La FDA aprobó un nuevo tratamiento para pacientes con feocromocitoma o paraganglioma irresecable, localmente avanzado o metastásico, que absorben iobenguano: Azedra®.

Azedra, un tratamiento desarrollado por Progenics Pharmaceuticals podrá ser comercializado para tratar pacientes adultos y pediátricos con edad >12 años que tengan una malignidad con las características mencionadas.

De esta forma, Azedra, un agente radiactivo iobenguano I 131, se convirtió en el primer y único agente aprobado para esta indicación.

“Azedra es un verdadero hito en el tratamiento de feocromocitoma y paraganglioma, aportando una terapia anticancerosa efectiva contra estos tumores. Con este tratamiento innovador, racionalmente diseñado, finalmente tenemos una opción terapéutica que ayuda a atender las necesidades de los pacientes.”

–Dr. Daniel Pryma, Profesor asociado de Radiología y Radiación en Oncología en la escuela Perelman de Medicina, Universidad de Pennsylvania.