Celltrion ha comenzado a fortalecerse cada vez más en Estados Unidos al introducir en el mercado el primer producto biosimilar de rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no-Hodgkin (LNH) de células B, […]
Autor: Loft Media LATAM
Xospata obtiene visto bueno para el tratamiento de LMA.
Xospata® (gilteritinib) de Astellas Pharma se convierte en el segundo inhibidor de la FLT3 aprobado para ser utilizado en el tratamiento de pacientes adultos que padecen leucemia mieloblástica aguda.
Actelion y Analytics 4 Life buscan mejorar el diagnóstico de HAP.
Actelion Pharmaceuticals y Analytics 4 Life formaron un pacto de colaboración para investigar la utilidad de la tecnología de diagnóstico de imagen en HAP.
Uveítis, potencial causa de ceguera.
La uveítis es un problema de presentación muy heterogénea, que además puede aparecer a cualquier edad. No es un padecimiento de poca importancia, puesto que puede culminar en la ceguera.
Actividad en el mercado de CEOs.
Roche y Gilead adquieren nuevos CEOs para 2019, que tendrán que enfrentarse a importantes retos farmacéuticos.
Novartis terminó 2018 de la mejor forma.
Novartis terminó el 2018 estrenando nueva CEO para la división de oncología y con una nueva aprobación para Kisqali. Te contamos los detalles:
Bristol-Myers logra la fusión más grande de la historia.
BMS ha anunciado la compra de Celgene, para crear una compañía biopharma de primer nivel.
Pfizer y GlaxoSmithKline anuncian acuerdo OTC.
Pfizer y GlaxoSmithKline anuncian acuerdo para conformar una empresa conjunta qu que venderá los productos OTC de ambas compañías a nivel mundial. Esto incluirá marcas muy bien posicionadas en las áreas de analgésicos, salud respiratoria y […]
Todo sobre la Leucemia Mieloblástica Aguda.
El hematólogo Odin de la Mora platicó con nosotros sobre los puntos más importantes para el correcto diagnóstico de la Leucemia Mieloblástica Aguda. Aquí te compartimos la entrevista completa:
Pfizer lanza nuevo fármaco para tratar LMA.
La farmacéutica Pfizer obtuvo recientemente la aprobación para la comercialización de Daurismo (En EUA).
FDA advierte riesgos al interrumpir tratamiento con fingolimod
La FDA advierte sobre el riesgo de interrumpir este tratamiento para la esclerosis múltiple. Todos los detalles aquí:
Nuevo anticuerpo monoclonal para tratar LHH.
Gamifant fue recientemente aprobado para su uso como tratamiento e linfohistiocitosis hemofagocítica primaria refractaria.
FDA aprueba el antimicrobiano Aemcolo™ .
Cosmos Technologies obtuvo la aprobación para su antimicrobiano Aemcolo, que trata cepas no invasoras de Escherichia coli.
Yupelri™ se podrá usar en el manejo de pacientes con EPOC.
Este nuevo fármaco permitirá el mantenimiento de pacientes con EPOC, convirtiéndose en el primer y único broncodilatador.
Adcetris® podrá utilizarse en linfoma periférico de células T.
Ahora Adcetris, de Seattle Genetics, podrá usarse junto con quimioterapia para tratar linfoma periférico de células T.