La farmacéutica Pfizer obtuvo recientemente la aprobación para la comercialización de Daurismo (En EUA).
Autor: Loft Media LATAM
FDA advierte riesgos al interrumpir tratamiento con fingolimod
La FDA advierte sobre el riesgo de interrumpir este tratamiento para la esclerosis múltiple. Todos los detalles aquí:
Nuevo anticuerpo monoclonal para tratar LHH.
Gamifant fue recientemente aprobado para su uso como tratamiento e linfohistiocitosis hemofagocítica primaria refractaria.
FDA aprueba el antimicrobiano Aemcolo™ .
Cosmos Technologies obtuvo la aprobación para su antimicrobiano Aemcolo, que trata cepas no invasoras de Escherichia coli.
Yupelri™ se podrá usar en el manejo de pacientes con EPOC.
Este nuevo fármaco permitirá el mantenimiento de pacientes con EPOC, convirtiéndose en el primer y único broncodilatador.
Adcetris® podrá utilizarse en linfoma periférico de células T.
Ahora Adcetris, de Seattle Genetics, podrá usarse junto con quimioterapia para tratar linfoma periférico de células T.
Dos nuevos biosimilares llegan E.U.
Dos nuevos biosimilares fueron aprobados por la FDA para comercializarse en EE.UU.
Llega a México tratamiento para evitar alopecia por quimioterapia.
La empresa Paxman, de origen británico, ha desarrollado una tecnología capaz de detener la alopecia causada por la quimioterapia en pacientes con cáncer.
Lorbrena®, nueva terapia para cáncer pulmonar de células no pequeñas
A principios de noviembre, el inhibidor de cinasa lorlatinib (Lorbrena®, de Pfizer) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para ser utilizado en el tratamiento de pacientes […]
Dos aprobaciones más para Keytruda®
En las últimas semanas, pembrolizumab (Keytruda®, de Merck [MSD]) obtuvo dos aprobaciones por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). En primer lugar, el 30 de octubre, la […]
Calentando motores para la 10ª Conferencia de la IAS, en la CDMX
La ciudad de México volverá a acoger este magno evento realizado por la Sociedad Internacional de SIDA el próximo julio.
Nuevo antiviral: Xofluza, para influenza en menores.
La FDA ha aprobado el uso de Xofluza, del laboratorio Shionogi & Company, para el tratamiento de la influenza aguda en menores de 12 años.
Prueba de ADN para compatibilidad sanguínea, disponible en EUA.
La prueba molecular ID CORE XT, cuya función es determinar la compatibilidad sanguínea para realizar transfusiones, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos el 11 de octubre, por lo que se podrá […]
Talazoparib obtiene aprobación de la FDA.
La FDA ha aprobado talazoparib de Pfizer para ser utilizado en el tratamiento de pacientes con cáncer mamario metastásico.
EPOC, un problema creciente por mala prevención.
En México, la EPOC ocupa la octava posición como causa de mortalidad, especialistas nos hablan sobre el panorama de esta enfermedad en nuestro país.