Tecentriq logra nueva indicación al comprobar su eficacia en la mejoría de la sobrevida libre de progresión en pacientes con cáncer de mama.

Tecentriq logra nueva indicación al comprobar su eficacia en la mejoría de la sobrevida libre de progresión en pacientes con cáncer de mama.
El gigante de ventas en línea, Amazon, formalizó la compra de PillPack, con lo cual entra al negocio farmacéutico.
La OMS comprobó la eficacia de una nueva formulación que podría tener utilidad en la prevención de hemorragias posparto.
La FDA restringe el uso de Tecentriq en pacientes con cáncer urotelial pues se ha presentado una disminución de su sobrevida.
La nueva terapia contra cáncer de mama de Novartis permite contener el tumor hasta por 25 meses. Además promete ser una alternativa a la quimioterapia.
La FDA ha aprobado la comercialización de la primera terapia derivada de la marihuana para el tratamiento de crisis epilépticas.
MiniMed 670G es un nuevo dispositivo que permite monitorear automáticamente los niveles de glucosa en pacientes infantiles con DM1.
La FDA autorizó el uso de venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica, gracias a los resultados del estudio MURANO.
Trump ataca las legislaciones pro ambientales que han comprobado los efectos negativos de la contaminación, de seguir estas políticas ¿Cuáles podrían ser las consecuencias para todos nosotros?
De acuerdo a la lista Fortune 500 son 11 las farmacéuticas que obtuvieron más ingresos durante 2017.
La farmacéutica Abbvie presentó en conferencia de prensa el nuevo tratamiento para Leucemia Linfocítica Crónica.
La compañía española Laboratorios Farmacéuticos Rovi, estableció un acuerdo con Sandoz, una firma propiedad de Novartis, para distribuir y comercializar su producto biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo, incluyendo a México, […]
FDA aprueba nuevo biosimilar de pgfilgrastim, que previene infecciones en pacientes con cáncer no mieloide bajo tratamiento.
Roche y FMI se unen para desarrollar tratamientos contra el cáncer basados en el genoma de cada paciente.
Kymriah® podrá utilizarse como tratamiento de adultos con linfoma de células B, con recaída después de administrar terapia sistémica.