La FDA aprobó la utilización del dispositivo ClonoSEQ, una prueba de secuenciación de nueva generación que sirve para evaluar la enfermedad mínima residual (EMR).
Categoría: Actualización Médica
Dirigida a Médicos interesados en conocer todo sobre los últimos medicamentos en ser aprobados. Los tratamientos recomendados por la FDA y algunos consejos sobre el correcto diagnóstico y manejo del paciente.
Nuevo agente para tratar leucemia linfocítica crónica refractaria.
El 24 de septiembre, un nuevo fármaco fue autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño […]
8 datos sobre la fibrosis pulmonar idiopática. Una enfermedad rara, más no huérfana
Te compartimos 8 datos sobre la FPI, una enfermedad que aunque es rara, no es huérfana.
Primer tratamiento específico para queratitis neurotrófica.
Cenegermina se convierte en el primer agente específico para la queratitis neurotrófica.
Trombosis causa 25% de las muertes en el mundo.
¿Qué tan actualizado estás en cuanto a la trombosis? Este problema de salud requiere de tu acción para detectarla a tiempo.
Nuevo agente para manejo de síndrome de Dravet.
Diacomit ingresará al mercado como tratamiento para crisis convulsivas en pacientes que padecen el síndrome de Dravet.
Lenvatinib expande sus indicaciones en EUA.
Lenvima® ahora podrá ser utilizado para cáncer tiroides, carcinoma avanzado de células renales y carcinoma hepatocelular.
Lanzan anticonceptivo vaginal reutilizable hasta por un año.
Annovera es un anillo vaginal que recientemente ha sido aprobado por la FDA, y que puede utilizarse por un año.
Reconociendo la hidradenitis supurativa
Diagnosticar a tiempo la hidradenitis supurativa puede evitar las repercusiones en la calidad de vida de tus pacientes.
Ivosidenib primer agente inhibidor de la IDH1.
La FDA ha aprobado el primer agente inhibido de la IDH1 para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica refractaria.
Dos nuevos tratamientos para enfermedades raras.
La FDA dio luz verde a dos agentes que están indicados para tratar dos enfermedades raras: Fabry y polineuropatía.
Tafenoquina, nuevo antimalárico que evita recaídas.
Tafenoquina es un derivado de 8-aminoquinolina que evita la recaída en casos de malaria causada por Plasmodium vivax. El 20 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó […]
Sentimag, nuevo dispositivo para biopsias de linfonodos.
El 24 de julio, la autoridad sanitaria de los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó la utilización de un dispositivo magnético que guía la toma de […]
Nuevo agente para tratar la micosis fungoide y el síndrome de Sézary.
El 8 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de mogamulizumab-kpkc (Poteligeo®) para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoide o síndrome de Sézary […]
Azedra primer agente contra feocromocitoma.
Progenics Pharmaceuticals obtiene la aprobación para su tratamiento contra feocrocitoma.