FDA aprueba nuevo biosimilar de pgfilgrastim, que previene infecciones en pacientes con cáncer no mieloide bajo tratamiento.
Roche y FMI impulsarán la medicina personalizada.
Roche y FMI se unen para desarrollar tratamientos contra el cáncer basados en el genoma de cada paciente.
Kymriah® obtiene su segunda indicación.
Kymriah® podrá utilizarse como tratamiento de adultos con linfoma de células B, con recaída después de administrar terapia sistémica.
Diagnóstico de Cáncer Cérvicouterino en tiempo real.
Esta nueva tecnología permite diagnosticar el Cáncer cérvicouterino en tiempo real.
FDA aprueba nueva terapia enzimática para fenilcetonuria.
BioMarin Pharmaceutical obtuvo la aprobación de su nueva terapia enzimática para el tratamiento de fenilcetonuria.
FDA aprueba nuevo agente que previene ataques de migraña.
FDA aprueba nuevo agente contra la migraña, único en su tipo, que previene ataques mediante el bloqueo de los receptores del péptico relacionado al gen cacitonina.
Primer biosimilar de epoetina alfa llegará al mercado.
Este 15 de mayo, Hospira, una compañía de Pfizer, recibió la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la comercialización de Retacrit® (epoetin alfa-epbx), el primer agente biosimilar de Epogen®/Procrit® […]
Eli Lilly compra novedoso agente anticanceroso
El lunes 14 de mayo, se anunció que la farmacéutica Eli Lilly compró la compañía AurKa Pharma, acción que le brinda acceso al compuesto oncológico AK-01. El primer inhibidor de la aurora quinasa A, que […]
Gilenya® (fingolimod): primer agente para EM Infantil.
Gilenya® (fingolimod) consiguió una expansión de su indicación, ahora podrá administrarse a pacientes pediátricos con edad de 10 o más años con esclerosis múltiple recurrente. Esto después de que en 2010 obtuviera el permiso para […]
FDA aprueba nueva terapia adyuvante en melanoma BRAF V600E o V600K
La FDA ha aprobado una nueva terapia para tratar el melanoma con mutaciones BRAF V600E o V600K, la combinación de Tafinlar® (dabrafenib) + Mekinist® (trametinib). Esto tras la publicación de los resultados del estudio COMBI-AD. […]
Advertencia de la FDA por uso de lamotrigina.
FDA advierte que Lamotrigina (indicado para crisis epilépticas y trastorno bipolar) está provocando graves reacciones entre los pacientes.
Realidad aumentada, tecnología clave en cirugía.
La realidad aumentada, un juego de niños, podría tener hoy su primera aplicación en medicina como asistente en el quirófano.
Las 5 farmacéuticas con mayor diversidad.
Descubre cuáles son las formacéuticas con mayor diversidad entre sus colaboradores.
Nueva alternativa para trombocitopenia inmune crónica.
La FDA aprobó el uso de Tavalisse como tratamiento para pacientes con púrpura trombocitopénica inmune, pues ha demostrado una respuesta plaquetaria estable.