La FDA ha aprobado el primer agente inhibido de la IDH1 para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica refractaria.
Dos nuevos tratamientos para enfermedades raras.
La FDA dio luz verde a dos agentes que están indicados para tratar dos enfermedades raras: Fabry y polineuropatía.
Tafenoquina, nuevo antimalárico que evita recaídas.
Tafenoquina es un derivado de 8-aminoquinolina que evita la recaída en casos de malaria causada por Plasmodium vivax. El 20 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó […]
Sentimag, nuevo dispositivo para biopsias de linfonodos.
El 24 de julio, la autoridad sanitaria de los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó la utilización de un dispositivo magnético que guía la toma de […]
Nuevo agente para tratar la micosis fungoide y el síndrome de Sézary.
El 8 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de mogamulizumab-kpkc (Poteligeo®) para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoide o síndrome de Sézary […]
Nueva formulación Celecoxib para dolor agudo.
Pfizer lanzó al mercado mexicano una nueva formulación de celecoxib para el dolor agudo.
Azedra primer agente contra feocromocitoma.
Progenics Pharmaceuticals obtiene la aprobación para su tratamiento contra feocrocitoma.
Médicos, obligados a detectar y atender la obesidad.
El movimiento Ciencia en Obesidad urgió a la comunidad médica a atender este problema, que ha alcanzado proporciones epidémicas.
Pfizer impulsa atención de cáncer mamario metastásico.
Pfizer impulsa el diagnóstico de cáncer de mama en alianza con la UNAM y la Asociación Mexicana de Lucha contra el cáncer.
Lusutrombopag llega al mercado de EUA.
Mulpleta para pacientes con trombocitopenia y enfermedad hepática crónica que serán sometidos a procedimientos médicos.
Kisqali expande sus indicaciones en E.U.
Kisqali®, el nombre comercial de ribociclib, podrá utilizarse como terapia endocrina inicial, en combinación con un inhibidor de la aromatasa, en pacientes con cáncer mamario avanzado o metastásico positivo a receptores hormonales (RH+) y negativo […]
EUA toma precauciones contra el bioterrorismo.
La FDA autorizó el uso del primer fármaco indicado para el tratamiento de la viruela.
Más armas contra el melanoma metastásico.
Braftovi + Mektovi ha sido aprobado como tratamiento para melanoma metástasico con mutación BRAF V600E o V600K.
Boehringer y Ely Lilly presentan nuevo antidiabético.
A 7 años de formar esta alianza, Boehringer Ingelheim y Ely Lilly presentan una nueva opción terapéutica para pacientes con Diabetes, que se suma a su portafolio de última generación para la DM2.
Enzalutamida extiende sus indicaciones en los E.U.
La FDA concedió su autorización para ampliar las indicaciones de enzalutamida (Xtandi®) para que pueda utilizarse en pacientes con cáncer prostático resistente a la castración que no ha generado metástasis (CPRC-NM).