En Estados Unidos, ya se aprobó la utilización del inotersen (Tegsedi™) para tratar la polineuropatía que afecta a pacientes con amiloidosis hereditaria por transtiretina. Esta es una enfermedad severa y progresiva en la que ocurre […]
Vacuna contra VPH expande su uso en EUA
La vacuna Gardasil 9, de Merck, ahora podrá ser aplicada en mujeres y hombres de 27 a 45 años de edad, al menos en EE.UU.
Insuficiente, el esfuerzo hecho en México para eliminar la hepatitis C.
Las acciones mexicanas para contribuir a la meta mundial de controlar la Hepatitis C para el 2030, no están siendo suficientes, aseguran reconocidos médicos mexicanos.
Hemlibra® expande sus indicaciones en hemofilia A.
Ahora Hemlibra podrá ser utilizado con fines profilácticos en pacientes con Hemofilia A.
Novartis lanza alerta sobre la leucemia mieloblástica aguda.
Novartis reafirma la prioridad en la búsqueda de soluciones terapéuticas para las enfermedades hematooncológicas
AbbVie anuncia llegada de Maviret® al mercado mexicano
Maviret® del laboratorio biofarmacéutéico AbbVie llega al mercado mexicano para el tratamiento de hepatitis C.
Paratek Pharmaceutical presenta nueva tetraciclina.
La FDA ha aprobado el uso de la nueva tetraciclina de Paratek Pharmaceutical en el tratamiento de neumonía e infecciones cutáneas.
Almirall lanzará nuevo antibiótico para tratar el acné
La FDA aprobó la utilización de Seysara® de la compañía farmacéutica Almirall, para el tratamiento del acné moderado a severo.
Se aprueba agente de Eli Lilly para prevenir ataques de migraña
La FDA aprueba del uso de Emgality™ de Eli Lilly como tratamiento preventivo contra ataques de migraña.
Pfizer fortalece su línea oncológica con dacomitinib
La FDA aprueba la comercialización de VIZIMPRO® (dacomitinib) de Pfizer para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar.
Nuevo agente de Sanofi y Regeneron contra cáncer de piel
Libtayo® (cemiplimab-rwlc), el nuevo agente de Sanofi y Regeneron, consiguió la aprobación de la FDA específicamente para tratar el carcinoma avanzado de células escamosas.
FDA aprueba ClonoSEQ, para medir EMR en leucemia.
La FDA aprobó la utilización del dispositivo ClonoSEQ, una prueba de secuenciación de nueva generación que sirve para evaluar la enfermedad mínima residual (EMR).
Nuevo agente para tratar leucemia linfocítica crónica refractaria.
El 24 de septiembre, un nuevo fármaco fue autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño […]
Roche anuncia disponibilidad mundial de su prueba de biopsia líquida.
El 24 de septiembre, el laboratorio suizo Roche anunció públicamente que la prueba FoundationOne®Liquid ya está disponible en todo el mundo. Roche tiene una alianza con la compañía Foundation Medicine, la desarrolladora de la prueba. […]
Teva lanzará tratamiento preventivo para migraña.
Pocos meses después de que Amgen obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para comercializar erenumab, que fue el primer agente indicado para prevenir ataques de […]